【盘点】2019年9月20日Blood研究新曲

【1】恶病态尿液家族安全病态图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估家族病态乳腺癌安全病态至关重要，因其能够协助区别群体中的恶病态安全病态不同的变异。学术研究技术人员对来自爱沙尼亚家庭乳腺癌数据库中的的1600多万人的数据展开量转化，以明了不同的尿液恶病态的家族安全病态及其潜在的相互关系。在辨别不止153115位原发病态尿液恶病态患者后，学术研究技术人员通过数值这些患者的391，131位直系亲属的标准转化存活率(SIR)，来量转化家族相比安全病态(FRRs)。得不止结论，大多数FRRs消退的尿液恶病态为同一各种类型，FRRs最高的不止自混搭细胞核型霍奇金遗传病(SIR=16.7)、平滑肌细胞核内病态遗传病(SIR=15.8)和套细胞核遗传病(SIR=13.3)。另有证据提示多种尿液恶病态相互间存在多效一夜情，特别是慢病态平滑肌细胞核白血病(CLL)与其他B细胞核和骨髓浸润病态的家族安全病态消退有关。【2】CD37高发病态状与哮喘大B细胞核遗传病doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，学术研究技术人员推断不止在Cd37敲除的小鼠中的，CD37局限病态可作用于过渡到自发病态B细胞核遗传病，而且还与哮喘大B细胞核遗传病（DLBCL）患者的HRS不良具体。本学术研究共计对137例原发病态DLBCL患者展开CD37病态状量转化，之外44例起源于睾丸或中的枢神经系统的原发病态免疫优势位点具体病态DLBCL(IP-DLBCL）。CD37病态状在IP-DLBCL确诊中的的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL确诊中的没检测到CD37病态状。检测到的CD37病态状之外10个错义病态状、1个局限病态和3个摄像位点病态状。CD37错义病态状的三维和功能量转化显示，可用病态无法控制表现位遗传病B细胞核细胞核膜上的CD37亚基表达受损。【3】Weibel-Palade遗传物质的邻近亚基质组学揭示VWF表皮的新的调控qdoi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade遗传物质(WPB)是一种特殊的细胞核内表皮细胞核器，可储存调节血管止血和均匀分布病变的q。细胞核内活转化触发WPB更快表皮，导致白细胞核滚动和平滑肌细胞释放不止来具体的粘附分子(分别是P-选择素和血管病态白血病q[VWF])呈现于细胞核表面。虽然据信WPB是一种重要的表皮细胞核器，但尚无对WPB有关原因的全面明了。学术研究技术人员尝试通过适用过氧转化物酶APEX2与两个据信的WPB具体亚基(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)转转化的近距离亚基质组学工具来克服上述问题。结果推断不止APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确靶向原位细胞核内的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近的亚基遭遇生物素转化。对泛素转化的亚基展开质谱量转化鉴定不止183个WPB具体的亚基。虽然其中的有部分是已引述的适配到WPB上的q，但大部分都是既往没推断不止与WPB生物学具体的亚基。其中的SNARW互作亚基Munc13-2可特异病态的适配到WPB，是倡导组胺肇因的WPB胞吐和VWF表皮的新的q。